藥品進(jìn)口代理報(bào)關(guān)所需的須知這些

進(jìn)口商在藥品進(jìn)口代理報(bào)關(guān)之前，須知這些，比如：藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)所需單證資料以及流程、稅率等等這些都是要了解清楚才能進(jìn)口的，如果您與我司合作，我司業(yè)務(wù)經(jīng)理會給您一份所需資料清單，并且全程與您溝通交流，讓藥品能快速安全進(jìn)口到國內(nèi)來。

伴隨著我們國家對進(jìn)口藥品市場的開放以及藥品行業(yè)在我國也越來越強(qiáng)大，很多進(jìn)口藥品用于公司研發(fā)、藥學(xué)補(bǔ)充研究、生物等效性試驗(yàn)，自2018年5月起，我國對藥業(yè)的支持也做出了一定的改變，中國以暫定稅率方式將包括抗癌藥在內(nèi)的所有普通藥品、具有抗癌作用的生物堿類藥品及有實(shí)際進(jìn)口的中成藥進(jìn)口關(guān)稅降為零。對進(jìn)口抗癌藥品，減按3%征收進(jìn)口環(huán)節(jié)增值稅，其中包括了103種已經(jīng)上市的抗癌藥。

藥品進(jìn)口代理報(bào)關(guān)單證資料需要提供哪些?

藥品進(jìn)口所需的一般性文件如下：

進(jìn)口報(bào)驗(yàn)單、批件復(fù)印件、COA、COO、藥品購買合同、invoice、箱單、運(yùn)單(轉(zhuǎn)口需提供轉(zhuǎn)口貿(mào)易單據(jù))、營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證或藥品生產(chǎn)許可證、存貨地點(diǎn)營業(yè)執(zhí)照、藥品進(jìn)口代理報(bào)關(guān)資料、外包裝、說明書、國外上市證明文件、申請材料真實(shí)性自我保證說明、委托合同、其他材料等。

藥品進(jìn)口報(bào)關(guān)，選擇合作商是非常重要的。

藥品進(jìn)口代理報(bào)關(guān)所需的流程有哪些?

進(jìn)口藥品購買合同簽署--付匯--提貨、出口報(bào)關(guān)--進(jìn)口海運(yùn)/空運(yùn)--國內(nèi)進(jìn)口藥品清關(guān)--國內(nèi)運(yùn)輸配送到目的地。注意：在貨物到港口之前，所有的進(jìn)口報(bào)關(guān)資料都要提前準(zhǔn)備齊全，不然會產(chǎn)生很多費(fèi)用，時(shí)效方面也會慢。(我司會根據(jù)多年的經(jīng)驗(yàn)幫您規(guī)避問題，歡迎在線聯(lián)系我司人工客服或者致電了解)。

省藥品監(jiān)督管理局依法對網(wǎng)上申請進(jìn)行審查，取消對申報(bào)材料中證明文件的原件核對，改為網(wǎng)絡(luò)核查。申請?zhí)峤坏淖C照類申報(bào)材料應(yīng)是原件或者加蓋企業(yè)公章的復(fù)印件的電子材料，其他的應(yīng)是加蓋企業(yè)公章的電子材料，電子材料應(yīng)清晰可見。

其后，省藥品監(jiān)督管理局通過網(wǎng)上審批系統(tǒng)向申請人發(fā)出補(bǔ)正材料、受理、不予受理等電子通知書，申請人可自行打印。申請人在系統(tǒng)提示審批結(jié)束后，可按照審批結(jié)果公告要求，通過郵寄送達(dá)或直接到省政務(wù)服務(wù)中心窗口領(lǐng)取的方式，領(lǐng)取辦理結(jié)果。

關(guān)于藥品稅率方面，藥品種類過多，需要進(jìn)口藥品的進(jìn)口商們可以先提供貨物的hs編碼給到我司藥品進(jìn)口代理業(yè)務(wù)經(jīng)理幫您分析歸類。

綜上所述是“藥品進(jìn)口代理報(bào)關(guān)所需的須知這些”，關(guān)于進(jìn)口代理報(bào)關(guān)，我司有十多年的經(jīng)驗(yàn)，能為您提供一站式進(jìn)口代理服務(wù)，歡迎在右下角咨詢框在線聯(lián)系我們的人工客服。

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